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　　微流控技術(shù)是一種通過微小的通道和微型裝置對流體進行精確操控和分析的技術(shù)。它是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)發(fā)展過程中的一種重要的生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)，具有廣泛的應(yīng)用前景和重要性。它在高通量分析、個性化醫(yī)療、細胞篩選等方面有著巨大的潛力，Aigtek安泰電子今天就將為大家分享一篇微流控領(lǐng)域研究成果，一起接著往下看吧~

　　病毒性傳染病對人們的生命健康造成嚴重威脅。作為病毒診斷和鑒定的先決條件，需要篩選出適宜病毒復(fù)制的宿主細胞系，傳統(tǒng)的基于孔板的方法培養(yǎng)周期長、樣本和試劑消耗大、操作繁瑣，不利于實現(xiàn)快速的病毒培養(yǎng)和鑒定。為此，中科院武漢病毒所李峰研究員、浙江大學(xué)賀永教授和中科院深圳合成所張先恩研究員團隊合作設(shè)計了一種高效的微流控細胞芯片，通過快速篩選允許細胞實現(xiàn)病毒的分離和培養(yǎng)。相關(guān)工作“Amicrofluidiccellchipforvirusisolationviarapidscreeningforpermissivecells”發(fā)表在VirologicaSinica上，武漢病毒所博士生蘇煒德與鄭州大學(xué)力學(xué)與安全工程學(xué)院邱京江博士為該論文的共同第一作者。

　　如圖1，研究者設(shè)計了由聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）上蓋、聚乳酸（PLA）框架、聚二甲基硅氧烷（PDMS）芯片和聚甲基丙烯酸甲酯下蓋自上而下組裝而成的微流控芯片，在PDMS芯片內(nèi)置有細胞培養(yǎng)腔室。實驗結(jié)果表明，微流控細胞芯片可以支持5種不同細胞系的共培養(yǎng)，維持良好的細胞活力，在極低MOI（感染復(fù)數(shù)）條件下實現(xiàn)了流感病毒H1N1和腸病毒EV71允許細胞系的模擬篩選。

　　圖1微流控細胞芯片的設(shè)計和工作原理示意圖

　　如圖2，研究者通過使用3D打印技術(shù)制備了微流控芯片模具；通過拋光模具、澆筑并固化PDMS在短時間內(nèi)定制了的芯片內(nèi)的微流道結(jié)構(gòu)。實驗證明微流控芯片內(nèi)的細胞培養(yǎng)腔表面易于預(yù)處理和實現(xiàn)不同細胞系在單個芯片上的接種，可以允許將各種PDMS芯片與不同的細胞整合來重建微流控芯片。

　　圖2微流控芯片的制造原理示意圖

　　如圖3，研究者選擇A549、Vero、RD、MDCK和BHK-21細胞作為候選病毒允許細胞系用于構(gòu)建微流控芯片。為了在微流控芯片內(nèi)共培養(yǎng)這些不同的細胞系，使用含1%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基以使細胞逐漸適應(yīng)。實驗結(jié)果表明，5種細胞系在接種后均能在芯片進行貼壁生長并表現(xiàn)出正常的形態(tài)和活力。

　　圖3在微流控芯片上共培養(yǎng)多種不同細胞系

　　如圖4，EV71病毒允許細胞篩選結(jié)果表明，在MOI為0.389感染30h后，RD細胞表現(xiàn)出典型的細胞病變效應(yīng)（CPE）。當用熒光定量PCR（RT-qPCR）檢測不同細胞系中EV71病毒RNA拷貝數(shù)時，RD細胞內(nèi)EV71的RNA拷貝數(shù)顯著高于其他細胞系，尤其是在極低MOI條件下。

　　圖4微流控芯片篩選EV71允許細胞的可行性

　　如圖5，H1N1病毒允許細胞篩選結(jié)果表明，在MOI為0.012時，孔板和芯片內(nèi)的MDCK細胞均觀察到典型的CPE。然而，在MOI為0.00012的情況下，僅在微流控芯片內(nèi)的MDCK細胞中檢測到低水平的病毒復(fù)制。

　　圖5微流控芯片篩選H1N1允許細胞的可行性

　　利用微流控細胞芯片重現(xiàn)了病毒感染引起的CPE，表明基于該微流控細胞芯片的病毒培養(yǎng)方法可以替代傳統(tǒng)的孔板培養(yǎng)方法，并允許篩選多個潛在的宿主細胞系。該通量化細胞培養(yǎng)芯片可用于病毒的高效分離培養(yǎng)和抗病毒藥物篩選。

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